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    药典对纯化水的要求

    更新时间:2017-02-21浏览:6039次
    药典对纯化水的要求
    项目 中国药典2010版 欧洲药典No:06版 美国药典32版 华瑞制药内控标准
             
    来源 本品为饮用水经蒸馏法、离 子交换法、反渗透法或其它 适宜的方法制得的制药用水 ,不含任何添加剂。 由符合法定标准的饮用水经蒸 馏、离子交换或其他适宜方法 制得 由符合美国环境?;ば?nbsp;或欧共体或日本法定要求 的饮用水经适宜方法制得 公司内控质量标准生活饮 用水D20-36799
     
             
    性状 无色澄明液体、无臭、无味 无色澄明液体、无臭、无味  --------  --------
             
    PH 符合检测规定  --------  -------- 5.0~7.0
             
     符合药典检测规定  --------  --------  --------
             
    亚硝酸盐 符合药典检测规定  --------  --------  --------
             
    硝酸盐 符合药典检测规定 0.2μg/ml  --------  --------
             
    重金属 符合药典检测规定 0.1μg/m  --------  --------
             
    铝盐 生产渗透液时需控制此项目 生产渗透液时需控制此项目  --------  --------
             
    易氧化物 符合药典检测规定 符合规定  --------  --------
             
    总有机碳 ≤0.50mg/L ≤0.50mg/L ≤0.50mg/L ≤0.50mg/L
             
    电导率 符合要求 符合要求 符合要求 警戒限度≤1.0μs/cm(在 线控制) 合格标准≤4.3μs/cm
             
    细菌内毒素  -------- 0.25E.U./m  -------- 警戒限度5E.U./ml
             
    无菌检查  --------  -------- 符合规定(用于制备无菌 制剂时控制  --------
             
    微生物限度 ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml 纠偏限度≤50CFU/ml
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